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美国食品药品监督管理局(FDA)于2007年5月在网站上发出通告,要求企业对所有含钆磁共振成像(MRI)造影剂(以下简称含钆造影剂)加入一个新的黑框警告.
药品不良反应通报警惕含钆磁共振造影剂引起的肾源性系统纤维化
【摘 要】
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美国食品药品监督管理局(FDA)于2007年5月在网站上发出通告,要求企业对所有含钆磁共振成像(MRI)造影剂(以下简称含钆造影剂)加入一个新的黑框警告.
【出 处】
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中国社区医师
【发表日期】
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2008年5期
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