自体及异基因造血干细胞移植治疗急性髓细胞白血病的临床疗效

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目的探讨自体及异基因造血干细胞移植治疗急性髓细胞白血病(AML)的临床疗效。方法中等预后AML患者42例分为两组。A组16例,采用大剂量去甲氧柔红霉素(IDA)及白消安(Bu)预处理(I-Bu方案)联合自体造血干细胞移植(ASCT)治疗;B组26例,采用Bu及环磷酰胺预处理(Bu-Cy方案)联合HLA全相合同胞供者异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)。比较两组患者的疗效及不良反应。结果两组患者均达到造血重建。A组和B组患者中位总生存期(OS)分别为26个月和25个月(P=0.222),中位无病生存期(DFS)分别为21个月和19个月(P=0.287),24个月累积复发率分别为42.7%和26.9%(P=0.656)。与B组比较,A组不良反应较轻。结论 I-Bu预处理方案联合ASCT作为中等预后AML的缓解后治疗更为安全有效。
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