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目的:为了研究大肠杆菌ibeA的有效表达方法.方法:通过PCR扩增得到大量ibeA基因,并将扩增后的ibeA蛋白基因插入pGEX载体,转化E.coli DH5α,得到ibeA DNA重组子的克隆.并以包涵体和可溶形式获得大量表达.结果:亲和层析纯化后获得了大量纯化蛋白,所获得的ibeA蛋白具有良好的抗原性.结论:该方法为进一步研究ibeA介导E.coli穿入血脑屏障的机理, 以及筛选ibeA侵袭素的拮抗剂奠定了基础.