【摘 要】
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分别以问号状赖型钩体017株,56601株及双曲钩体PatocⅠ株基因组为模板,PCR扩增目的基因lag42与质粒pET32a（＋）构建重组原核表达质粒,在大肠杆菌BL21中诱导表达.结果显示不同毒力
【机 构】
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四川大学华西医学中心感染免疫研究室
【基金项目】
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国家自然科学基金（30471546）
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分别以问号状赖型钩体017株,56601株及双曲钩体PatocⅠ株基因组为模板,PCR扩增目的基因lag42与质粒pET32a（＋）构建重组原核表达质粒,在大肠杆菌BL21中诱导表达.结果显示不同毒力赖型钩体均能扩增出约1100 bp的片段,而PatocI株则未能扩增出目的片段;不同赖型钩体的lag42基因的同源性很高.融合表达质粒pET-lag42转化大肠杆菌BL21后,经IPTG诱导,表达出约62kDa的重组融合蛋白,用Western blotting证实其有良好的抗原性,纯化蛋白免疫新西兰大白兔,获
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