【摘 要】
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目的:探讨前列腺素E1脂微球载体制剂(L ipo-PGE1),地塞米松对局灶节段性肾小球硬化模型大鼠的影响。方法:用单侧肾切除加1周后静脉注射多柔比星(5 mg/kg)的方法建立局灶节段
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目的:探讨前列腺素E1脂微球载体制剂(L ipo-PGE1),地塞米松对局灶节段性肾小球硬化模型大鼠的影响。方法:用单侧肾切除加1周后静脉注射多柔比星(5 mg/kg)的方法建立局灶节段性肾小球硬化(FSGS)大鼠模型,设立假手术组为正常对照组,同时设立FSGS模型组、地塞米松治疗组、L ipo-PGE1治疗组、L ipo-PGE1联合地塞米松治疗组。检测各组术后第2,6,10周末的尿蛋白及第10周末血清尿素氮、肌酐、总蛋白、白蛋白及肾组织病理改变,并应用免疫组化方法检测肾组织内胶原Ⅰ(ColⅠ)、胶原Ⅲ(ColⅢ)的沉积和血管内皮生长因子(VEGF)蛋白质的表达。结果:L ipo-PGE1治疗组比FSGS模型组尿蛋白排泄量明显减少,血肌酐、尿素氮水平下降,肾小球增生、硬化程度及肾小管间质病变程度明显减轻(P<0.01);免疫组化显示,模型组肾组织胶原Ⅰ、胶原Ⅲ沉积增多,VEGF蛋白表达减少,L ipo-PGE1治疗组比模型组减少(P<0.01),地塞米松治疗组比模型组尿蛋白排泄量增加,血肌酐、尿素氮水平上升,肾小球增生、硬化程度及肾小管间质病变程度加重,L ipo-PGE1联合地塞米松治疗组表现与地塞米松治疗组无显著差异(P>0.05)。结论:L ipo-PGE1对局灶节段性肾小球硬化模型大鼠肾脏损害有一定的保护作用,可能与影响肾小球足细胞VEGF表达有关,但是不能纠正由于地塞米松导致的FSGS模型加重的表现。
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