多替拉韦关键中间体的合成工艺优化

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以4-甲氧基乙酰乙酸甲酯为起始原料,经N,N-二甲基甲酰胺-二甲基羧醛(DMF-DMA)缩合、氨基乙醛缩二甲醇取代后,与草酸二甲酯在甲醇钠催化下环合,最后在氢氧化锂甲醇溶液中经单酯水解得多替拉韦关键中间体1-(2,2-二甲氧基乙基)-5-甲氧基-6-甲氧羰基-4-氧代-1,4-二氢吡啶-3-羧酸粗品,经乙酸乙酯/正庚烷重结晶纯化后纯度达到99.9%,优化后的4步总收率为60.5%.同时制备了工艺中产生的双水解杂质A,并对其进行了 MS、NMR确证.
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