【摘 要】
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通过RT-PCR的方法从番茄叶片克隆到内质网ω-3脂肪酸去饱和酶（LeFAD3）基因的部分编码区,该片段cDNA为309 bp,将其克隆到pET-30a（＋）载体中,酶切位点分别是BamHⅠ和SacⅠ,构建了原核
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通过RT-PCR的方法从番茄叶片克隆到内质网ω-3脂肪酸去饱和酶（LeFAD3）基因的部分编码区,该片段cDNA为309 bp,将其克隆到pET-30a（＋）载体中,酶切位点分别是BamHⅠ和SacⅠ,构建了原核表达载体pET-LeFAD3,并在大肠杆菌BL21中表达融合蛋白,经IPTG诱导蛋白表达,提取蛋白并采用SDS-PAGE和蛋白质免疫印迹法检测目的蛋白的表达情况。酶切鉴定结果表明,LeFAD3基因原核表达载体构建成功,目的蛋白成功表达。
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