【摘 要】
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作者先用9种培养液进行预试,选用了洛克氏/肝素培养液,温度控制在20±2℃。将0.05毫升培养液和0.005毫升感染血在载玻片上混和,pH 6.23～7.25均可,原虫密度低时,两者之比可由1
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作者先用9种培养液进行预试,选用了洛克氏/肝素培养液,温度控制在20±2℃。将0.05毫升培养液和0.005毫升感染血在载玻片上混和,pH 6.23～7.25均可,原虫密度低时,两者之比可由10:1改成3:1。覆盖玻片,用凡士林封口。以Shibaden/Sony CCTV系统用电视磁带录象后,再作分析。先是小配子体变圆,在2分钟内见原浆振动,表现为色素颗粒移动,呈单侧和双侧带状排列,或聚成团块,7分钟停止活动。此时
The authors first pre-test with 9 kinds of culture medium, the choice of Rocks / heparin broth, temperature control at 20 ± 2 ℃. 0.05 ml of culture medium and 0.005 ml of infected blood were mixed on a glass slide, pH 6.23 ~ 7.25 can be, protozoa density is low, the ratio of the two can be changed from 10: 1 to 3: 1. Cover the glass and seal with petrolatum. Shibaden / Sony CCTV system with video tape after video analysis. First, the gametophyte round, see the original plasma vibration in 2 minutes, manifested as pigment particles move, was unilateral and bilateral banded, or clumps, 7 minutes to stop activity. at this time
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