【摘 要】
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目的探讨多巴胺D1受体 (DRD1) 与精神分裂症的关系是否与脑源性神经营养因子 (BDNF) 有关。方法选取BDNF基因Val66Met位点（rs6562）以及DRD1基因5个标签单核苷酸多态性（SNP）（rs4532、rs5326、rs2168631、rs6882300和rs267418），采用Taq Man探针SNP基因分型技术对340例精神分裂症患者（患者组）和375名健康对照者（对照组）
【机 构】
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200030上海交通大学医学院附属精神卫生中心心境障碍科,200030上海交通大学医学院附属精神卫生中心心境障碍科,200030上海交通大学医学院附属精神卫生中心心境障碍科,200030上海交通大学医
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目的探讨多巴胺D1受体 (DRD1) 与精神分裂症的关系是否与脑源性神经营养因子 (BDNF) 有关。
方法选取BDNF基因Val66Met位点（rs6562）以及DRD1基因5个标签单核苷酸多态性（SNP）（rs4532、rs5326、rs2168631、rs6882300和rs267418），采用Taq Man探针SNP基因分型技术对340例精神分裂症患者（患者组）和375名健康对照者（对照组）进行检验，使用多因子降维法软件（MDR）分析基因-基因交互作用。
结果以上6个SNP基因型及等位基因频率分布在患者组与对照组之间差异无统计学意义（Ps>0.0083）；MDR分析结果显示，BDNF与DRD1基因交互作用存在于两位点模型（rs6265-rs5326）[OR=1.83,95%可信区间（CI）：1.33~2.53；χ2=13.91，P=0.0002]，三位点模型（rs6265-rs4532-rs6882300）（OR=2.06，95% CI：1.53~2.78；χ2=22.73，P<0.0001）及四位点模型（rs6265-rs5326-rs2168631-rs6882300）（OR=2.85，95% CI：2.09~3.89；χ2=44.99，P<0.0001）。
结论精神分裂症患者BDNF与DRD1基因存在交互作用，DRD1在精神分裂症发生过程中的作用可能与BDNF有关。
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