慢心利及类似口服抗心律失常药

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治疗心律失常尤其是室性心律失常,对于避免突然死亡非常重要。一般首选利多卡因。但是口服的利多卡因从肠道吸收后,它经门静脉通过肝脏时在进入全身循环前大部分已发生代谢,其生物利用度非常低(低于30%),消除半衰期也较短(1~2小时)。故只限于短期静脉给药。因此希望出现能口服而副作用少的抗心律失常药。而慢心利是与利多卡因有同样电生理特点的口服抗心律失常药。 Treatment of arrhythmias, especially ventricular arrhythmias, is important to avoid sudden death. General preferred lidocaine. However, after oral lidocaine is taken from the intestine, most of it has been metabolized before it enters the systemic circulation via the portal vein. Its bioavailability is very low (less than 30%) and the elimination half-life is also short (1 - 2 hours). It is limited to short-term intravenous administration. Therefore, it is hoped that oral anti-arrhythmic drugs with fewer side effects will appear. The slow-profit is the same with the lidocaine electrophysiological characteristics of oral anti-arrhythmic drugs.
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