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本文报道了大肠杆菌微细胞的分离纯化及标记方法,以及利用微细胞系统检测质粒载体pBR 322和pBR 325的抗性基因(Apr、Tcr,Cmr)及插入这两种载体的外源基因表达的蛋白质产物结果。由放射自显影结果看出携带pBR 322的微细胞显示四条多肽带,其中之一为Tcr编码的产物,另外三条为Apr编码的产物。而携带pBR 325的微细胞显示5条多肽带,其中四条同pBR 322,另外一条为pBR 325的Cmr编码的产物。当外源基因枯草杆菌质粒pUB 110插入pBR 325后(pMMl),应用微细胞检测多肽带的情况与携带重组体pMMl的菌的抗性实验结果一致。此外尚检测了其它外源基因插入载体pBR 322或pBR 325后的表达情况,其结果也与用其它方法测定结果相符。