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目的
研究脑脊液寡克隆区带联合胶质纤维酸性蛋白（GFAP）水平诊断视神经脊髓炎（NMO）的价值。
方法收集本院2016年5月至2019年5月收治的多发性硬化（multiple sclerosis，MS）患者25例、NMO患者23例为病例组，再收集同期、同年龄段、知情且实施脑部MRI检查及血液检查者30例作为对照组。病例组均实施脑脊液寡克隆区带检查，并抽取血液、脑脊液检查GFAP水平；对照组实施脑脊液寡克隆区带检查，并抽取血液检查GFAP水平。观察各组脑脊液寡克隆带阳性率、血清及脑脊液GFAP水平，并对2种方式分别及联合对视神经脊髓炎的诊断价值进行受试者工作特征（ROC）曲线分析。
结果NMO组脑脊液寡克隆带阳性率为26.09%，高于MS组的12.00%和对照组的3.33%，且MS组高于对照组（P<0.05）。NMO组血清GFAP水平为（654.42±105.69）ng/L，高于MS组[（407.33±52.37）ng/L]、对照组[（223.74±33.49）ng/L]，3组间差异有统计学意义（P<0.05）。NMO组脑脊液GFAP水平为（2 275.24±584.75）ng/ml，高于MS组的（0.98±0.32）ng/ml，差异有统计学意义（P<0.05）。脑脊液寡克隆带联合血清GFAP水平诊断NMO的AUC为0.877，高于血清GFAP（0.700）、脑脊液寡克隆带阳性（0.594），差异具有统计学意义（均P<0.05）。
结论NMO患者脑脊液寡克隆区带、血清GFAP水平均高于MS患者和健康人群，脑脊液GFAP水平明显高于MS患者，故脑脊液寡克隆区带联合GFAP水平诊断NMO的价值较高。