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为减损排斥反应性淋巴细胞克隆，采用异型双功能试剂ＳＰＤＰ、２－ＩＴ连接ａｎｔｉＣＤ４、ＣＤ８单克隆抗体与天花粉毒素（ＴＣＳ）、应用Ｓｅｐｈａｃｒｙｌ Ｓ－２００分离游离ＴＣＳ，采用ＳＤＳ－ＰＡＧＥ电泳及细胞毒性分析测定合成的免疫毒素的纯度和生物学活性。电泳结果显示，连接混合物中含有连接的免疫毒素、游离的单克隆抗体和ＴＣＳ、Ｓｅｐｈａｃｒｙｌ Ｓ－２００可除去游离的ＴＣＳ，体外，免疫毒素可特异性杀伤