【摘 要】
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目的构建Der p2真核表达载体,并证明能在小鼠骨髓来源的树突状细胞（DC）中表达.方法采用分子生物学方法,将原核表达质粒plambd Der p2携带的Der p2全长cDNA切下,重组到真核表达
【机 构】
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第三军医大学新桥医院全军呼吸疾病研究所
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目的构建Der p2真核表达载体,并证明能在小鼠骨髓来源的树突状细胞（DC）中表达.方法采用分子生物学方法,将原核表达质粒plambd Der p2携带的Der p2全长cDNA切下,重组到真核表达质粒pCI-neo中,然后在脂质体介导下,将重组质粒转染到小鼠骨髓来源的DC,并用RT-PCR、Western Blot检测Der p2 mRNA和蛋白表达.结果测序证实构建的重组质粒中携带了Der p2的全长cDNA序列,且与Gene Bank序列完全一致;重组质粒转染小鼠DC后,能产生Der p2 mRNA
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