【摘 要】
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细胞增殖活性分析是细胞生物学研究的常用方法 ,经典的3 Ｈ -ＴｄＲ掺入法具有灵敏度高、特异性强、稳定性好的优点 ,但由于放射性危害限制了其使用范围 ,非放射性检测方法有细胞直接
【机 构】
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附属医院检验科!212001,福建医科大学生化教研室!350000,福建医科大学生化教研室!350000,福建医科大学生化教研室!350000
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细胞增殖活性分析是细胞生物学研究的常用方法 ,经典的3 Ｈ -ＴｄＲ掺入法具有灵敏度高、特异性强、稳定性好的优点 ,但由于放射性危害限制了其使用范围 ,非放射性检测方法有细胞直接计数、Ｇｉｅｍｓａ结晶紫染色、荧光染色和ＭＴＴ及其衍生物比色法等[1] ,但这些方法也都存在
The analysis of cell proliferation activity is a common method for cell biology research. The classical 3 H -TdR incorporation method has the advantages of high sensitivity, strong specificity and good stability. However, due to the limitation of radioactive hazards, its application range, non-radioactive detection method There are direct cell counting, Giemsa crystal violet staining, fluorescence staining and MTT and its derivatives colorimetric method [1], but these methods also exist
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