【摘 要】
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目的制备载紫杉醇(PTX)的甲氧基聚乙二醇-胆固醇(m PEG-Chol)胶束(PTX-PM),并考察其性质及体外抗肿瘤活性。方法采用薄膜分散法制备PTX-PM,以胶束粒径、载药量和包封率为评价
【机 构】
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四川大学华西医院生物治疗国家重点实验室,西南民族大学化学与环境保护工程学院,
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目的制备载紫杉醇(PTX)的甲氧基聚乙二醇-胆固醇(m PEG-Chol)胶束(PTX-PM),并考察其性质及体外抗肿瘤活性。方法采用薄膜分散法制备PTX-PM,以胶束粒径、载药量和包封率为评价指标,优化其制备工艺;并对其体外释放特性及抗肿瘤活性进行评价。结果 PTX-PM的最优处方为:PTX与m PEG-Chol比例为1∶20,粒径为19.22±1.32 nm,PDI为0.267±0.021,包封率为88.44%±1.08%;体外释放速率在p H5.5条件下较p H7.4的快;对A549和Hep G-2细胞的生长抑制活性均与游离PTX相当,对A549的抑制作用强于Hep G-2。结论 m PEG-Chol可作为包载PTX的一种新型纳米材料;PTX-PM的体外释放呈明显p H依赖性,且具有较好的体外抗肿瘤活性。
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