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对重组细胞色素P450BM-3基因工程茵的培养务件进行了单因素优化,确定了较佳的P450BM-3培养和表达条件:接种量1%,装液量100mL/500mL,发酵培养基加入0.1mg·L^-1 FeCl3,OD578达到1.0左右时升温至42℃诱导,诱导时间为5h.考察了DEAE—Sepharose FF与Resource Q 2种阴离子介质对分离纯化P450 BM-3的影响.结果表明,Resource Q纯化效果优于DEAE-Sepharose FF,通过AKTA explorer100对Reso