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对在尖锐地孤立的海马趾的金字塔形的神经原的记录钙,钾和钠水流客观。方法海马趾的 CA3 神经原被 1 mg protease/3 ml SES 和机械研碎刚与日益增多地更小的尖端直径的擦亮的吸量管孤立。补丁在整个房间的模式夹钳技术被采用记录电压门隧道水流。结果过程分裂了海马趾的神经原,保存顶端的树突和几基础树突,没有损害神经原的电的特征。整个房间的补丁夹钳配置成功地被用来记录电压门 Ca <SUP>2+</SUP> 水流,推迟的整流器 K <SUP>+</SUP&