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【摘 要】
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背景：dystrophin基因是人类常见的X染色体连锁隐性遗传的神经-肌肉系统疾病,dystrophin基因缺失集中在两个热点区域即外显子2～20和44～53,其主要缺失可以通过对一系列外显子的检
【机 构】
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解放军空军总医院南楼神经科,南京医科大学附属第一医院神经内科,解放军第四军医大学附属西京医院神经内科
【出 处】
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中国组织工程研究与临床康复
【发表日期】
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2010年46期
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