论文部分内容阅读
目的 制备携带紫杉醇(paclitaxel,PTX)且能够在体外特异结合人卵巢癌细胞的纳米级脂质微泡,观察载药微泡特异度作用于OVCAR-3细胞及致其凋亡的能力.方法 制备包裹PTX非特异度纳米微粒体(PTX-LNP)及携PTX特异度纳米微粒体(PTX-LNP-LHRH).观察PTX-LNP-LHRH与PTX-LNP和二抗的结合情况;检测造影剂的靶连接率及不同药物浓度靶向载药组、非靶向载药组对卵巢癌细胞凋亡的影响.结果 FITC标记的二抗与LHRH靶向微泡结合率高于非靶向组,约(96.53±0.82)％;体外寻靶实验示PTX-LNP-LHRH与OVCAR-3细胞紧密结合;流式检测LHRH靶向脂质载药微泡致OVCAR-3细胞的凋亡率显著高于PTX-LNP组,且其作用随药物浓度的增加而增强.结论 PTX-LNP-LHRH可在体外与OVCAR-3细胞特异度结合,同时有效致靶细胞凋亡,且作用随着载药浓度的增加而增强.