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在分离纯化非洲爪蟾孵化酶时，得到了６０ＫＤ和４０ＫＤ两种分子，用卵化酶的特异性抗ＧＳＴ－ＵＶＳ．２抗体进行Ｗｅｓｔｅｒｎ杂交的结果证明二者均为孵化酶分子。６０ｋＤ分子很不稳定，在纯化过程中极易降解活性４０ＫＤ分子可能是由６０ＫＤ分子经过降解或自身降解丢失了两个ＣＵＢ重复区而形成的，而ＣＵＢ重复区很可能在对受精膜分子结构的修饰或改造中具有重要作用，在进一步验证其蛋白酶活性和生物活性时，发现二者几乎具