【摘 要】
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目的 分析成都市公共卫生临床医疗中心医务人员接种新冠疫苗加强针后1月血清特异性抗体产生情况，与新型冠状病毒肺炎（简称新冠肺炎）既往感染者疫苗免疫后特异性抗体比较，分析加强免疫针效果。方法 以接种了新冠灭活疫苗第三剂（加强免疫针）的医院医务人员为试验组，以接种了两剂新冠灭活疫苗的新冠肺炎既往感染者为对照组。使用化学发光法分别对试验组加强免疫后1月、对照组免疫后24～78d（中位时间58d）检测血清S
【基金项目】
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国家科技重大专项（No.2017ZX10305501）； 成都市科技局项目（No.2021-YF05-00536-SN）； 成都市卫生健康委员会项目（No.2021250）； 成都市科技局项目（2020-YF05-00192-SN）；
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目的 分析成都市公共卫生临床医疗中心医务人员接种新冠疫苗加强针后1月血清特异性抗体产生情况，与新型冠状病毒肺炎（简称新冠肺炎）既往感染者疫苗免疫后特异性抗体比较，分析加强免疫针效果。方法 以接种了新冠灭活疫苗第三剂（加强免疫针）的医院医务人员为试验组，以接种了两剂新冠灭活疫苗的新冠肺炎既往感染者为对照组。使用化学发光法分别对试验组加强免疫后1月、对照组免疫后24～78d（中位时间58d）检测血清SARS-CoV-2IgG抗体及总抗体，比较对照组疫苗免疫前后抗体变化以及两组免疫后抗体的差异。结果 试验组加强免疫后SARS-CoV-2IgG阳性率为94.5%（86/91），均值6.92COI，总抗体均值460.64COI。男性与女性IgG阳性率、IgG量、总抗体量的差异均无统计学意义（P＞0.05）。≥40岁组IgG阳性率及总抗体量均低于22～＜30岁组（P＜0.05）。对照组疫苗免疫后的SARS-CoV-2IgG抗体及总抗体显著高于免疫前（P＜0.001）。试验组加强免疫后1月和对照组疫苗免疫后SARS-CoV-2总抗体分别为（470.18±265.72）COI和（595.40±294.36），试验组加强免疫后1月比对照组疫苗免疫后低，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 接种新冠灭活疫苗加强免疫针后体内抗体将快速达到高峰，虽然效果可能会受到年龄的影响，但仍普遍有效。新冠肺炎既往感染者免疫接种后的保护力可能强于非感染者加强免疫接种后。符合加强免疫接种条件的非感染者以及免疫接种条件的新冠肺炎康复者，都该及时接种以减少感染或再次感染SARS-CoV-2的风险。
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