【摘 要】
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研究旨在对努比亚山羊脂肪和肥胖相关蛋白(fat mass and obesityassociated protein,FTO)基因进行克隆和分析,并构建其真核表达载体。取努比亚山羊背最长肌组织作为试验材料,采用RT-PCR扩增出FTO基因的编码区,测序鉴定后对得到的序列用相应的分析软件进行生物信息学分析,然后将FTO基因片段与pMD19-T载体连接后转化大肠杆菌DH5α感受态细胞,构建pMD19-T-FTO载体,测序正确的重组质粒双酶切后,连接pEGFP-N1载体构建pEGFP-N1-FTO真核表达载体,
【基金项目】
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广西重点研发计划项目(桂科AB18221067),广西肉牛肉羊产业创新团队建设项目(nycytxgxcxtd-09-01),广西创新驱动发展专项(桂科AA17204052),崇左市科技计划项目(崇科FC2018006)。
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研究旨在对努比亚山羊脂肪和肥胖相关蛋白(fat mass and obesityassociated protein,FTO)基因进行克隆和分析,并构建其真核表达载体。取努比亚山羊背最长肌组织作为试验材料,采用RT-PCR扩增出FTO基因的编码区,测序鉴定后对得到的序列用相应的分析软件进行生物信息学分析,然后将FTO基因片段与pMD19-T载体连接后转化大肠杆菌DH5α感受态细胞,构建pMD19-T-FTO载体,测序正确的重组质粒双酶切后,连接pEGFP-N1载体构建pEGFP-N1-FTO真核表达载体,
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