目的 研究新型双甲基丙烯酰季铵盐单体对基质金属蛋白酶活性的影响,探索提高牙本质粘接耐久性的新方法.方法 使用荧光试剂盒检测质量分数分别为1％、3％、5％和7％的双甲基丙烯酰季铵盐单体[2-甲基丙烯酰氧乙基-正十二烷基-甲基溴化铵(2-methacryloxylethyl dodecylmethyl ammonium bromide,MAE-DB)]对游离型基质金属蛋白酶8(matrix metalloproteinase-8,MMP-8)活性的影响,用酶标仪每隔20 min检测荧光值至3h,以试剂盒提供的抑制剂1,10-二氮菲作为抑制剂对照组.将24颗离体牙制备的牙本质试件完全脱矿后获得胶原纤维试件,通过随机数字表法分成3组(每组50个),分别浸泡于人工唾液、含7％ MAE-DB单体的人工唾液以及含2％氯己定的人工唾液中,经冷热循环5000和10 000次后,检测胶原纤维试件拉伸强度的变化,评价MAE-DB单体对结合型基质金属蛋白酶的作用.透射电镜观察冷热循环后各组胶原纤维试件的形态.结果 1 h 3％ MAE-DB单体对MMP-8活性的抑制百分比为99.53％,显著高于抑制剂对照组(95.71％)(P＜0.05).冷热循环5000次和10 000次后,含7％ MAE-DB组胶原纤维试件的拉伸强度[分别为(10.66±2.12)和(8.89±1.89) MPa]分别显著高于人工唾液组[分别为(7.43±2.27)和(5.46±1.76) MPa]和含2％氯己定人工唾液组[分别为(9.34±2.53)和(7.67 ±2.20) MPa] (P＜0.05).透射电镜显示7％ MAE-DB组胶原纤维微观结构完整,而人工唾液组胶原纤维微观结构紊乱.结论 双甲基丙烯酰季铵盐单体MAE-DB可有效抑制MMP-8的活性,保护胶原纤维,降低胶原纤维在老化过程中的酶解。
新型双甲基丙烯酰季铵盐单体对基质金属蛋白酶活性的影响
【摘 要】
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目的 研究新型双甲基丙烯酰季铵盐单体对基质金属蛋白酶活性的影响,探索提高牙本质粘接耐久性的新方法.方法 使用荧光试剂盒检测质量分数分别为1％、3％、5％和7％的双甲基丙烯酰季铵盐单体[2-甲基丙烯酰氧乙基-正十二烷基-甲基溴化铵(2-methacryloxylethyl dodecylmethyl ammonium bromide,MAE-DB)]对游离型基质金属蛋白酶8(matrix metal
【机 构】
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710032西安,第四军医大学口腔医学院修复科,710032西安,第四军医大学口腔医学院修复科,710032西安,第四军医大学口腔医学院修复科,710032西安,第四军医大学口腔医学院修复科,7100
【出 处】
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中华口腔医学杂志
【发表日期】
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2013年48期
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