【摘 要】
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肝豆状核变性又名wilson氏病,是常染色体隐性遗传疾病。绝大多数为10—25岁的青年男性,系由于铜代谢障碍所致。本病的临床病变是肝豆状核变性及角膜色索环(Kayser-F1eischer
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肝豆状核变性又名wilson氏病,是常染色体隐性遗传疾病。绝大多数为10—25岁的青年男性,系由于铜代谢障碍所致。本病的临床病变是肝豆状核变性及角膜色索环(Kayser-F1eischer氏环),但同时伴脑萎缩者罕见,今报告一例。 患者曹××,男性,23岁,因双手震颤,四肢无力一个月到神经科就诊。经体检未见其他阳性体征,经“CT”
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