【摘 要】
：
目的探讨芳氧基环氧丙烷与胺发生开环、胺解时生成的低极性化合物的结构.方法以兰地洛尔的合成为例,分离得到了该低极性化合物4,其结构经SCI-MS、HR-MS和NMR谱分析确证.结果
【机 构】
：
沈阳药科大学,华北制药集团115车间
论文部分内容阅读
目的探讨芳氧基环氧丙烷与胺发生开环、胺解时生成的低极性化合物的结构.方法以兰地洛尔的合成为例,分离得到了该低极性化合物4,其结构经SCI-MS、HR-MS和NMR谱分析确证.结果与结论此化合物系原料1分子伯胺连续两次与2分子芳氧基环氧丙烷反应,生成的含有双药效团的双取代产物,命名为:N-{2-[(4-吗啉基)甲酰氨基]乙基}-3,3′-亚氨基双{3-[4-(2-羟基丙氧基)苯基]丙酸(2,2-二甲基-1,3-二氧戊环-4-甲基)酯}.化合物4为未见文献报道的新化合物.该发现对这类药物的合成工艺优化、质量监
其他文献
随着时代的发展,英语学习越来越重要。因此许多大学把大学生的英语学习放在一个'重中之重'的位置,甚至有相当一部分大学明文规定把学生的英语成绩(尤其是四、六级考
目的改进新型抗糖尿病药物GW409544的合成工艺.方法以丙酰乙酸甲酯和L-酪氨酸为起始原料,经酯化、胺基保护、溴代、环合、还原、成醚、脱保护、水解、缩合成盐9步反应合成GW4
目的 研究3-哌啶甲酸和四氢烟酸的4，4-二芳基-3-丁烯衍生物结构和对γ-氨基丁酸摄取抑制活性之间的关系。方法使用三维定量构效关系(3D-QsAR)——比较分子场分析(CoMFA)方法进
目的寻找脂肪酸缩合酶Ⅲ（FabH）抑制剂1-（6-氯-3，4-亚甲-二氧基苄基）-2羧基-5-（2，6-二氯苄氧基）吲哚的新合成路线。方法以对乙酰氨基苯酚为起始原料，制备4-（2，6-二氯苄氧基）苯胺，用经典的Fi
γ-氨基丁酸(GABA)是中枢神经系统(CNS)中主要的抑制性神经递质,本文主要介绍了N-酰基-1-苄基四氢异喹啉衍生物的合成和GABA转运蛋白抑制作用。
目的设计并合成柠檬烯类似物，并对其体外抗癌活性进行初步的评价。方法以l-香芹酮为起始原料，通过氯代、亲核取代、选择性还原制备目标化合物；以MTT法测试目标化合物对人前列腺
改革开放以来,中国农村发生了一系列蔚为壮观的制度创新,但制度结构仍然基本上没有达到最佳状态,而一直处于供给不足的非均衡状态中。其中一个重要原因是制度创新主要是一种
Retapamulin属半合成截短侧耳素（pleuromudlin）类抗生素。软膏剂（Altabax）由葛兰素史克（Glaxo Smith Kline）制药公司研制、开发，2007年4月美国FDA批准其上市，主要用于治疗由金黄色葡
目的研究2,N-二甲基-N-(3,3-二苯基丙基)-1-氨基-2-丙醇(1)的合成方法.方法以肉桂酸、氯化亚砜、甲胺等为原料,经烃化、氯化、酰化和还原反应得到N-甲基-3,3-二苯基丙胺(5);