【摘 要】
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[目的]建立一种检测水稻和土壤中噻虫胺残留的分析方法。[方法]采用改进的分散固相萃取-高效液相色谱-串联质谱（QuEChERS-HPLC-MS/MS）法,样品经乙腈提取,采用C18、N-丙基乙二胺
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[目的]建立一种检测水稻和土壤中噻虫胺残留的分析方法。[方法]采用改进的分散固相萃取-高效液相色谱-串联质谱（QuEChERS-HPLC-MS/MS）法,样品经乙腈提取,采用C18、N-丙基乙二胺（PSA）和石墨化炭黑（GCB）作为分散固相萃取（DSPE）的吸附材料,C18色谱柱分离,乙腈-0.2%甲酸水溶液为流动相,梯度洗脱,在电喷雾离子源（ESI）、正离子多反应监测模式（MRM）下测定。[结果]噻虫胺0.011 mg/kg添加水平下,平均添加回收率在76.6%101.0%之间,日内相对标准偏差在1.0%7.7%之间（n=5）,日间相对标准偏差在1.7%10.2%之间（n=15）。LOD和LOQ分别为0.10.2、0.20.5μg/kg。[结论]该方法简单、准确,适合于噻虫胺的定性和定量分析。
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