【摘 要】
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以小麦基因组DNA为模板，用一种改良热不对称交错PCR（thermal asymmetric interlaced PCR，TAIL-PCR）技术克隆到全长为1748bp的小麦GLP3基因的上游侧翼序列。测序结果表明，TATA-box
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以小麦基因组DNA为模板，用一种改良热不对称交错PCR（thermal asymmetric interlaced PCR，TAIL-PCR）技术克隆到全长为1748bp的小麦GLP3基因的上游侧翼序列。测序结果表明，TATA-box位于基因转录起始位点CAT-box上游-27bp处：CAAT-box位于CAT-box上游-163bp处；ATG位于CAT-box下游94bp处，5＇UTR（非编码区）序列全长93bp，表明该序列为小麦GLP3启动子序列。
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