【摘 要】
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目的:建立抗病毒清热口服液的指纹图谱,并进行定量分析,为评价其质量提供依据.方法:采用Waters CORTECS T3 C18柱(150 mmx4.6 mm,2.7μm);流动相为乙腈-0.4％磷酸溶液,梯度洗脱
【机 构】
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粤北人民医院 广东韶关512026;韶关市食品药品检验所
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目的:建立抗病毒清热口服液的指纹图谱,并进行定量分析,为评价其质量提供依据.方法:采用Waters CORTECS T3 C18柱(150 mmx4.6 mm,2.7μm);流动相为乙腈-0.4％磷酸溶液,梯度洗脱,流速:1.0 ml·min-1;检测波长:230 nm;柱温:30℃.结果:绿原酸及连翘苷分别在95.60～2 294.20 ng及75.20～1 804.20 ng范围内与相应峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9).绿原酸和连翘苷的平均加样回收率分别为99.3％和100.2％,RSD分别为0.9％和0.5％(n=6).建立了抗病毒清热口服液的高效液相指纹图谱共有模式,标定了其中16个共有峰,13批抗病毒清热口服液的相似度均大于0.9.结论:所建立的高效液相指纹图谱和含量测定分析方法可用于抗病毒清热口服液的质量控制.
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