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目的
评价丙泊酚对大鼠胶质瘤细胞侵袭和迁移能力的影响及腺苷脱氨酶(ADAR2)-α-氨基-3-羟基-5-甲基-4-异恶唑丙酸(AMPA)受体GluR2通路在其中的作用。
方法传代培养大鼠C6胶质瘤细胞，采用随机数字表法分为4组(n＝24)：对照组(C组)、丙泊酚组(P组)、阴性siRNA转染＋丙泊酚组(NP组)和ADAR2-siRNA转染＋丙泊酚组(AP组)。C组正常培养；NP组和AP组分别将阴性siRNA或ADAR2-siRNA转染至细胞内，48 h后处理同P组；P组加入丙泊酚，终浓度1.2 μg/ml，孵育6 h后换为正常培养液，继续培养18 h。采用MTT比色分析法检测细胞活力，Transwell侵袭实验测定侵袭细胞数，细胞划痕实验测定迁移率，Western blot法检测胞核ADAR2和胞膜GluR2的表达。
结果与C组比较，P组和NP组细胞活力、侵袭细胞数和迁移率降低，胞核ADAR2及胞膜GluR2表达上调(P<0.05)；与P组比较，AP组细胞活力、侵袭细胞数和迁移率升高，胞核ADAR2及胞膜GluR2表达下调(P<0.05)；与NP组比较，AP组细胞活力、侵袭细胞数和迁移率升高，胞核ADAR2及胞膜GluR2表达下调(P<0.05)。
结论丙泊酚可抑制大鼠胶质瘤细胞的侵袭和迁移能力，其机制与激活ADAR2-AMPA受体GluR2通路有关。