【摘 要】
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由于致心律失常性右室心肌病(ARVC)的临床表现很不一致,基因的外显率常低,临床诊断是个难题。为了探明细胞间桥小体蛋白分布的改变能否用作ARVC的一种敏感而特异的诊断试验,
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由于致心律失常性右室心肌病(ARVC)的临床表现很不一致,基因的外显率常低,临床诊断是个难题。为了探明细胞间桥小体蛋白分布的改变能否用作ARVC的一种敏感而特异的诊断试验,作者将人心肌标本进行了免疫组化分析。结果首先分析了11例ARVC病人的心肌,其中8例有细胞间桥小体基因突
Due to the inconsistent clinical manifestations of arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy (ARVC) and the often low penetrance of genes, clinical diagnosis is a difficult problem. In order to find out whether the change of intracellular bridging body protein distribution could be used as a sensitive and specific diagnostic test for ARVC, the authors performed immunohistochemical analysis of human myocardial samples. Results First of all, the cardiac muscle of 11 patients with ARVC was analyzed. Among them, 8 cases had intercellular bridged body gene mutation
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