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【目的】克隆和表达猪囊尾蚴SLC10基因，明确其组织分布，为寻找猪囊虫病的新型疫苗或诊断候选基因奠定基础。【方法】以绦虫保守的反式剪接BI导序列为基础，通过RT-PCR从猪囊尾蚴中克隆出来的一个未知基因，将其在大肠杆菌中表达，用亲和层析纯化的重组蛋白作为包被抗原进行ELISA检测和免疫组织化学试验。【结果】将新基因命名为SLC10，其ORF为507bp，编码18．2kD的蛋白，基因组全长1107bp，由两个外显子和一个内含子组成。ELISA结果显示70份囊尾蚴阴性血清和75份囊尾蚴阳性血清都不与重组蛋白发