【摘 要】
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作者报告8例儿童皮肌炎接受中等剂量强的松短时间治疗方案的结果。8例中,男女各半,最大12岁,最小2岁10月。病期6周至21月。全部患者都有肌无力和皮肤病变。7例有全身症状。肌痛4例,关节痛3例,呼吸困难3例,吞咽困难1例,挛缩3例。化验:4例血沉升高,4例正常。血清肌酸磷酸激酶5例升高,肌电图做5例均阳性,肌活检做4例,其中2例阳性,2例正常。强的松首量 0.7～1.5毫克/公斤/日。首量持续时间
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作者报告8例儿童皮肌炎接受中等剂量强的松短时间治疗方案的结果。8例中,男女各半,最大12岁,最小2岁10月。病期6周至21月。全部患者都有肌无力和皮肤病变。7例有全身症状。肌痛4例,关节痛3例,呼吸困难3例,吞咽困难1例,挛缩3例。化验:4例血沉升高,4例正常。血清肌酸磷酸激酶5例升高,肌电图做5例均阳性,肌活检做4例,其中2例阳性,2例正常。强的松首量 0.7～1.5毫克/公斤/日。首量持续时间1～8周不等。症状开始缓解出现在给药后1～3周,此后即逐渐削减至维持剂量。继续治疗14周～21月不等。治疗结果:7例完全缓解,1例近乎完全缓解,且均无钙质沉着发生。追踪观察1～13年,有2例复发。
其他文献
本文对从出生至老年(80岁)女性正常阴部皮肤的组织学变化进行了研究。作者选择经常发生“白斑”的大阴唇上1/3和下2/3交界处取材。了解不同年龄女阴部皮肤的正常变化,可以作为研究该处任何病理变化的基础。材料和方法:根据年龄把活体组织分为14个组(包括胎儿组)。全部标本均取临床正常的皮肤。大多数1～15岁年轻组的标本取自尸体。测量表皮真皮乳头层的厚度。估计细胞浸润的程度,注意有无浆细胞,观察血管、弹力
17例未曾治疗的瘤型麻风患者用延效氨苯砜(DADDS)治疗,每11周肌内注射225毫克。治疗前及治疗后4、12和24周分别自皮肤取材接种小鼠足垫。所有患者治疗前的皮肤中均有能在小鼠足垫中繁殖的麻风菌。根据治疗后麻风菌被杀死的速度,即麻风菌失去对小鼠足垫感染能力的速度,判断DADDS的疗效。17例患者根据DADDS的疗效可分4组:第一组4例,治疗后各次活检标本中的麻风菌在小鼠中都不能繁殖;第二组4例
大多数基底细胞癌的诊断和处理是不困难的,但治疗后的复发占一定的比例,有些可能最后产生广泛的局部组织破坏,这些肿物在组织学上和生长形态上都有很大的差异,本研究之目的就是证实不同生长形态的肿物的复发率。
系统性硬皮病可伴有皮肤钙质沉着症,尤其是在CREST综合征中。但文献中未见有与穿通性环状肉芽肿(PGA)伴发的报告,该文报告2例系统性硬皮病伴发PGA的病例;提示这两种疾病在病因上的相关性。
肠病性肢端皮炎是一种婴儿少见的遗传性疾病,其特征为原发于腔口周围及四肢的特殊皮损,伴秃发(常全秃)、胃肠道症状、指甲营养不良及生长不良。作者报告3例4～9个月婴儿,表现口腔溃疡,鼻孔、耳周、臀、股内侧、膝、手、足等处皮疹,包括潮红、鳞屑、水疱、结痂等。一例头发全部脱落;一例头发稀疏、眉、睫毛完全脱落;一例有腹泻。
胎内单纯疱疹感染伴先天性畸形,以往文献报告仅有7例,作者报告2例,共计9例。本文报告的例1为女孩,妊娠36 1/2周分娩。除其母在妊娠的前3月外生殖器有疱疹感染的历史外,余无特殊。患儿体重1,932克,身长43厘米,头围28.5厘米。小头畸形,冠状缝重叠。左眼脉络膜视网膜炎已痊愈。
Sweet综合征(SS)的特征为①发热;②末梢血中性粒细胞增多;③四肢、面部、颈部疼痛性红斑;④真皮内致密的中性粒细胞浸润.SS的皮肤症状具特征性,据此可作出初步诊断.
该文描述3例南非黑人少女,其临床表现相似,在粗糙增厚的皮肤上发生剧烈瘙痒性丘疹。皮损累及面、躯干、四肢。最突出的是生殖器部位的损害:肥大的丘疹、硬实、融合成结节。例1,11岁初诊,面部无损害,但生殖器有明显变化。5年后,全身皮肤受累,面部类似瘤型麻风样改变。耳廓明显硬化,手和手指粗短、僵硬。生殖器部位皮损恶化,从右大阴唇出现一个巨大下垂的息肉状团块。
作者对51例表皮下大疱性疾病即大疱性类天疱疮(BP)、疱疹样皮炎(DH)和大疱性多形红斑(BEM)的组织学特点结合临床表现(包括病程和疗效)进行了回顾分析。这3种疾病的临床和组织学诊断标准如下:1.BP,多见于年龄较大者,皮损表现为大而紧张的大疱,常有出血和糜烂,呈泛发性分布,可有瘙痒,本病对小剂量皮质类固醇治疗有满意的疗效,痊愈后留有瘢痕和色素沉着。
皮肤斑萎缩的临床特征是皮肤的斑状凹陷或松垂,组织相示真皮弹力纤维的缺陷。文献上一般将其分为两类:一是原发性,即斑状萎缩前无炎症反应;二是继发性,即斑状萎缩是对先前炎症病变的一种反应过程。这两种类型都可见于儿童中,但在出生后2～3个月的极早早产儿中则从未报道过。