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先天性巨结肠症（ｈｉｒｓｃｈｓｐｒｕｎｇ＇ｓｄｉｓｅａｓｅ，ＨＤ）是以远端肠管神经节细胞的缺如为其主要病理改变。本文应用免疫组织化学技术，探讨多克隆抗体ＮＳＥ和Ｓ－１００蛋白在ＨＤ病理诊断上的应用价值。１材料和方法１．１标本应用直肠粘膜吸引活检技术取...
61例先天性巨结肠症的免疫组织化学分析
【摘 要】
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先天性巨结肠症（ｈｉｒｓｃｈｓｐｒｕｎｇ＇ｓｄｉｓｅａｓｅ，ＨＤ）是以远端肠管神经节细胞的缺如为其主要病理改变。本文应用免疫组织化学技术，探讨多克隆抗体ＮＳＥ和Ｓ－１００蛋白在ＨＤ病理诊断上的应用价值。１材料和方法１．１标本应用直肠粘膜吸引活
【机 构】
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江苏南京市解放军81医院普外科,江西省儿童医院普外科
【出 处】
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临床与实验病理学杂志
【发表日期】
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1998年6期
【基金项目】
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江西省自然科学基金
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