【摘 要】
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inv(16)是急性髓系白血病(AML)M_4Eo亚型的特异性核型异常,且预示较好的预后。inv(16)的结果是形成CBFβ-MYH11融合基因。应用RT-PCR、FISH、流式细胞术等技术可对其进行检测
【机 构】
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苏州大学附属第一医院,西安市中心医院 江苏省血液研究所 215006,710061
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inv(16)是急性髓系白血病(AML)M_4Eo亚型的特异性核型异常,且预示较好的预后。inv(16)的结果是形成CBFβ-MYH11融合基因。应用RT-PCR、FISH、流式细胞术等技术可对其进行检测。部分inv(16)AML患者有MRP1基因缺失,但目前认为MRP1缺失与inv(16)AML的预后无关。
Inv (16) is a specific karyotypic abnormality of the M_4Eo subtype of acute myeloid leukemia (AML), and indicates a better prognosis. The result of inv (16) is the formation of the CBF [beta] -MYH11 fusion gene. It can be detected by RT-PCR, FISH, flow cytometry and other techniques. Some patients with inv (16) AML have a deletion of the MRP1 gene, but it is currently not considered that the loss of MRP1 is associated with the prognosis of inv (16) AML.
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