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我国每年约有250万人发生缺血性脑卒中,其中70％ ～80％ 的患者存在不同程度的残疾[1 ].美国一项对82家医院2083例缺血性脑卒中患者的研究发现,约1/3的患者在脑卒中后3个月出现永久性的残疾或死亡[2 ].目前脑卒中的治疗策略首选是溶栓治疗,但是治疗时间窗窄,只有3％ ～5％ 的患者能获得有效治疗[3 ].深入研究脑卒中的发病机制,开发新型神经保护药物对于减少脑卒中的发病率和改善患者预后有重要意义.Sigma受体(Sigma receptor ,Sigma R)广泛分布于哺乳动物的中枢与外周神经系统,在神经保护和细胞调节中发挥重要作用[4].Sigma受体是一种独立的受体家族,有两种亚型即Sigma-1R和Sigma-2R.Sigma-1R参与多种中枢及外周神经系统疾病的病理生理过程如缺血性脑卒中、阿尔茨海默症(Alzheimer's disease ,AD)、帕金森病(Parkinson's dis-ease ,PD)、疼痛及精神疾病等.本研究就Sigma-1R在缺血性脑卒中中的作用机制、应用进展及成像研究进行综述.