【摘 要】
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为通过E.coli表达系统制备猪细小病毒NS1抗原表位区蛋白,本试验利用DNAstar软件确定含有抗原表位的NS1蛋白片段,然后运用PCR方法从含有NS1基因的载体中扩增NS1抗原表位区基因
【机 构】
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吉林农业大学动物科学技术学院,河北农业大学动物医学院/河北兽医生物技术工程技术研究中心
【基金项目】
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河北省高等学校科学技术研究项目(QN2016189)
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为通过E.coli表达系统制备猪细小病毒NS1抗原表位区蛋白,本试验利用DNAstar软件确定含有抗原表位的NS1蛋白片段,然后运用PCR方法从含有NS1基因的载体中扩增NS1抗原表位区基因片段,并将该基因片段插入到原核表达载体pGEX4T1中,构建成与GST标签融合的NS1抗原表位基因的表达载体pGEXGSTNS1,将表达载体转化BL21大肠杆菌筛选出工程菌。经IPTG诱导表达NS1融合蛋白,经GST琼脂糖凝胶磁珠分离纯化,制备出与GST融合的NS1抗原表位蛋白。经SDSPAGE以及Westernblo
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