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目的 建立人血浆中盐酸舍曲林浓度的LC-ESI-MS测定方法，研究盐酸舍曲林在健康人体内的药动学行为，评价两种制剂的生物等效性。方法 血浆样品经碱化后，环己烷提取，HPLC-ESI-MS内标法分析。检测离子为m／z306．2（盐酸舍曲林加氢离子）、m／z306．1（内标扎来普隆加氢离子）。20名健康受试者交叉口服供试片和参比片，剂量均为50mg。结果 盐酸舍曲林测定的线性范围为0．5～30μg·L^-1；盐酸舍曲林受试制剂和参比制剂的tmax分别为（4．8±0．8）和（5．1±