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目的对肺炎衣原体AR39的RNase HIIa（CpRNase HIIa）进行克隆、表达和性质鉴定。方法按已知的CpRNase HIIa基因设计引物、扩增。用pET表达系统（表达载体、大肠杆菌BL21和Ni-NTA树脂）构建重组质粒，表达和纯化CpRNase HIIa。5’-^32P标记底物RNA／DNA，鉴定酶学性质。结摹CpRNase HIIa能切割RNA／DNA杂合体的寡聚核糖核苷酸链，产生3’羟基和5’磷酸基团的末端。CpRNase HIIa对Mg^2＋和Mn^2＋表现出明显的离子偏好性，且反应最