【摘 要】
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为建立一种针对寨卡病毒的快速诊断方法,本研究根据寨卡病毒的3'端保守基因序列,设计合成1对引物,建立了检测寨卡病毒的荧光定量PCR方法.结果显示:所建立的检测方法的Ct值与
【机 构】
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军事科学院军事兽医研究所,长春130122;延边大学农学院,延吉133000;广西大学动物科学技术学院,南宁5300001;温州大学病毒学研究所,温州325035
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为建立一种针对寨卡病毒的快速诊断方法,本研究根据寨卡病毒的3'端保守基因序列,设计合成1对引物,建立了检测寨卡病毒的荧光定量PCR方法.结果显示:所建立的检测方法的Ct值与标准品在1.41×101～1.41×1010 copies/μL具有良好的线性关系,相关性为1,斜率为-3.502;灵敏性结果显示,该方法的检测限度为1.41×101 copies/μL,是普通PCR的10000倍;特异性结果显示,对CHIKV、DENV和JEV无特异性扩增,特异性强;重复性试验结果显示,组内和组间变异系数均小于1％,重复性好.本研究建立的SYBR Green Ⅰ real-time PCR检测方法,可用于寨卡病毒感染的快速诊断.
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