【摘 要】
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本论文设计合成了30个1,3-二取代-4-吡啶酮类衍生物。NIH_3T_3细胞增殖抑制实验结果显示化合物3m的半数抑制率IC_(50)值为2.0μM。分别用topomer CoMFA和AutoGPA方法对所有目
【机 构】
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中南大学药学院药物化学系,湖南师范大学医学院药学系,
【出 处】
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Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences
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本论文设计合成了30个1,3-二取代-4-吡啶酮类衍生物。NIH_3T_3细胞增殖抑制实验结果显示化合物3m的半数抑制率IC_(50)值为2.0μM。分别用topomer CoMFA和AutoGPA方法对所有目标化合物进行三维定量构效关系研究,所得到的模型交叉验证相关系数q~2分别为0.662和0.787。研究结果表明,3-羟基-4-吡啶酮可作为抗纤维化药物研究的新型骨架。此外,基于活性数据所获得的3D-QSAR和药效团模型为4-吡啶酮类抗纤维化化合物的结构优化提供了新的思路。
This thesis designed and synthesized 30 1,3-disubstituted-4-pyridone derivatives. The results of NIH_3T_3 cell proliferation inhibition showed that the half-value IC 50 of 3m was 2.0μM. Three-dimensional quantitative structure-activity relationship of all the target compounds was studied by topomer CoMFA and AutoGPA respectively. The correlation coefficients of the cross validation of the model were 0.662 and 0.787 respectively. The results show that 3-hydroxy-4-pyridone can be used as a novel scaffold for the study of antifibrotic drugs. In addition, 3D-QSAR and pharmacophore models based on activity data provide a new insight into the structural optimization of 4-pyridone anti-fibrotic compounds.
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