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骨质疏松症是随年龄增长出现的一种病理生理现象。目前，全世界约有2亿人患骨质疏松症。WHO定义骨质疏松是一种以骨量降低和骨微结构破坏为特征，导致骨脆性增加，易发生骨折为特征的全身性骨病。遗传基因对骨代谢平衡调控方面起重要作用[1]，克老素（KL）是与寿命和各种衰老表型相关的基因，有研究表明在小鼠体内过表达可以抗衰老、延长寿命，而对KL鼠研究发现KL蛋白低表达加速皮肤、肌肉萎缩、动脉硬化、骨质疏松等衰老过程[2-3]。但KL与骨质疏松的关系及其与骨代谢的调节作用正在进一步研究中，近几年有学者从基因多态性、信号通路等研究骨质疏松和KL，这些前期研究可指导易感基因人群预防骨质疏松，且可针对基因水平研究骨质疏松治疗。