【摘 要】
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以苯酚为原料,经氯乙酸、邻苯二胺两步反应生成苯氧甲基苯并咪唑,再与丙烯酸甲酯经过N原子的Aza-Michael加成,接着与溴乙酸乙酯发生季铵化,然后在酸性条件下水解得到目标化合
【机 构】
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生态环境相关高分子材料教育部重点实验室
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以苯酚为原料,经氯乙酸、邻苯二胺两步反应生成苯氧甲基苯并咪唑,再与丙烯酸甲酯经过N原子的Aza-Michael加成,接着与溴乙酸乙酯发生季铵化,然后在酸性条件下水解得到目标化合物N-羧甲基-N′-羧乙基-2-苯氧甲基苯并咪唑内鎓盐.另外,苯氧甲基苯并咪唑与氯乙酸钠反应生成另一目标化合物N-羧甲基-2-苯氧甲基苯并咪唑.经元素分析、IR和1 HNMR对其结构进行表征,用单晶X射线衍射测定了化合物6的晶体结构.结果表明,化合物6属正交晶系,Pbac空间群,晶胞参数a=0.973 67（9）nm,b=1.263
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