【摘 要】
：
目的 建立及优化电感耦合等离子体质谱仪(ICP-MS)法的铝(Al)残留含量检测方法.方法 采用硝酸溶液作为消解试剂,对供试品及标准品进行处理,优化相应消解浓度及设备参数,并考察优化后检测方法的专属性、线性、重复性、准确性、检测限、定量限、中间精密度等.确认该方法是否适用于人血白蛋白中Al残留含量的检测.结果 硝酸溶液浓度:5％;消解时间:4h.ICP-MS设备条件:射频功率:1600W,采样深度:10 mm,雾化器/载气流速:1.0 L/min,载气补偿流速:0.5 L/min,实验模式:标准模式,积分
【机 构】
：
成都蓉生药业有限责任公司,四川成都,610041
论文部分内容阅读
目的 建立及优化电感耦合等离子体质谱仪(ICP-MS)法的铝(Al)残留含量检测方法.方法 采用硝酸溶液作为消解试剂,对供试品及标准品进行处理,优化相应消解浓度及设备参数,并考察优化后检测方法的专属性、线性、重复性、准确性、检测限、定量限、中间精密度等.确认该方法是否适用于人血白蛋白中Al残留含量的检测.结果 硝酸溶液浓度:5％;消解时间:4h.ICP-MS设备条件:射频功率:1600W,采样深度:10 mm,雾化器/载气流速:1.0 L/min,载气补偿流速:0.5 L/min,实验模式:标准模式,积分时间:0.2s,数据采集:3次.专属性:Al高/低浓度加样回收率分别为92％,98％;RSD为3.5％,4.9％;线性:在0～40 μg/L范围内,标准品/样品的Al浓度与光能量信号值(cps)相关系数r均＞0.9990;准确性/重复性:高中低浓度样品Al加样回收率分别为:108％,110％,110％;RSD(％)分别为4.7％,4.9％,2.8％;检测限/定量限分别为:0.006 μg/L,0.019 μg/L;中间精密度:人员因素P＞0.05,日期因素P＞0.05,RSD12次 =2％,无显著差异.ICP MS法与原子吸收法(AAS法)检测结果比对:ICP-MS法与AAS法检测结果偏差为8％,加标样品结果偏差为3％,2种检测方法检测结果无显著差异.结论 经优化后,Al残留量ICP-MS检测方法具有良好的专属性、线性、重复性、准确性、检测限、定量限、中间精密度,适用于本公司人血白蛋白制品的Al残留含量检测.
其他文献
目的 评估输血指征评分指导术中和术后患者红细胞输注的安全性和有效性.方法 收集2017年12月～2021年3月的900例围术期Hb(60～ 100)g/L患者,男251例,女649例,ASA Ⅰ～Ⅳ级,随机分为评分组和指南组.评分组根据围术期输血指征评分的得分值启动输血Hb值,对照组由医师在指南框架内启动输血Hb值.记录输入异体红细胞的比例和量、术后并发症和死亡率、Hb值、手术切口愈合等级、ICU入住率和停留时间、住院时间等.结果 红细胞输注比例评分组(35.3％)比指南组(42.2％)低(P＜0.05)
目的 了解普通献浆人群中人巨细胞病毒(HCMV)高滴度中和抗体献浆者的分布情况.方法 2014年4月,采用微量细胞病变法,检测血浆920人(份),了解中和抗-HCMV分布情况,对混浆进一步检测,确定筛选血浆的阈值;2019年10月～2020年5月,以筛选阈值为高滴度,筛查山东省域内11个单采血浆站的普通献浆人群40078人(份)血浆标本的中和抗-HCMV,应用SPSS 26和Minitab19软件分析其中富含高滴度的中和抗-HCMV者的比例与在献浆者人群中的分布.结果 920人(份)血浆中73.26％献浆
目的 对2011～2019年广州地区无偿献血者血液检测结果进行分析,为本地区采供血工作提供科学依据.方法 选择2011～2019年广州地区2918469例无偿献血者为研究对象,对其常规检测数据进行统计分析.结果 2011～2019年2918469例无偿献血者血液检测总的不合格率平均为3.01％(87988/2918469),2011～2018年总的不合格率呈逐年下降的趋势,2019年总的不合格率比2018年略有升高,每年总的不合格率有差异(P＜0.05),其中2011～2019年ELISA 3项(HBsA
目的 探讨在接受常规血液透析的高危出血倾向患者中应用构橼酸透析管路局部抗凝对出凝血指标的影响,评价其安全性.方法 选择2018年05月～2020年05月入本院行维持性血液透析伴高危出血倾向患者共96人,随机分为对照组和观察组,每组各48人.对照组采用普通肝素全身抗凝,观察组采用枸橼酸钠体外透析管路局部抗凝.比较2组体内外凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、纤维蛋白原(Fg)和D-二聚体凝血指标与滤器使用时间以及透析效率的差异.比较2组发生滤器凝血、透析管路凝血及出血发生率,以及代谢性碱
目的 分析抗-HCV反应性献血者检测结果,甄别献血者HCV感染情况,讨论对反应性献血者分类管理的可行性.方法 按照献血者HCV检测结果(2遍ELISA、1遍NAT),将HCV检测反应性献血者标本分为3组(抗-HCV和HCV RNA均为反应性的标本组、单独HCV RNA反应性标本组、单独抗-HCV反应性标本组).分析2017年5月-12月期间HCV检测反应性献血者标本检测结果,以重组免疫印记试验(RIBA)结果作为确证结果,比较不同组别阳性预期值(PPV)差异;分析不同屏蔽界值(常规检测屏蔽界值、最佳屏蔽界
目的 探讨血站实验室Cobas s201全自动核酸检测系统及配套MPX V2.0试剂采用PCR-荧光法对HBV DNA、HCV RNA和HIV RNA-1项目核酸检测方法和程序进行分析性能验证,以满足ISO 15189认可要求,确保核酸检测结果准确.方法 用2020年室间质评标本进行符合率验证,用Roche二代核酸检测系统性能验证评价盘进行灵敏度和特异性验证,用Roche二代核酸检测系统分析灵敏度验证盘进行检测限验证,用HBV DNA、HCV RNA和HIV RNA-1质控品进行抗干扰能力验证.结果 40
目的 旨在帮助血站质量控制实验室利用Westgard西格玛规则选取适合的室内质控规则.方法 血站质量控制实验室的测量不精密度可以使用室内质控累积计算出的变异系数,把2020年室间质评(EQA)结果回报的偏倚值作为偏倚(Bias),允许总误差(TEa)采用我国卫生行业标准WS/T406-2012的评价指标,计算实验室血液学检验各项目的σ值.利用Westgard西格玛规则,根据σ值选取室内质控规则.结果 总蛋白项目3次全国室间质评数据的σ平均值分别为14.2、8.7、9.6.纤维蛋白原项目2次全国室间质评数据
血浆在临床上的应用十分广泛,但目前可以指导临床医生正确使用血浆的可靠循证医学证据有限,如果不恰当使用可能会造成病情的恶化,甚至严重的不良反应.本综述基于国际相关输血指南及已发表临床试验研究回顾,旨在总结血浆在临床应用中的循证依据,探讨不同情况下血浆应用的安全性及其有效性,以期对未来关于血浆在临床实践中的应用以及科学研究提供帮助.
目的 探索疾病诊断相关组(DRGs)指标体系在医院临床用血管理上的应用.方法 统计某医院2017～2019年出院患者临床用血信息以及DRGs相关指标,包括病例组合指数(CMI)、DRG分组及相应权重等,比较CMI调整之后的出院患者人均红细胞使用量,确定各年度用血病例数较多的DRGs组,提出具体的临床用血管理方法.结果 2017～2019年本院用血人次数和出院人数始终处于增长状态,而总用血量、CMI调整出院患者人均红细胞使用量呈逐年递减趋势.2017～2019年全院用血病例数居前5位的DRGs共6个,201