【摘 要】
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目的设计合成2，3，3a，4-四氢硫色烯并[4，3-c]吡唑类化合物，并对其体外抗真菌活性进行初步评价。方法以取代苯硫酚为起始原料，合成中间体3-次苄基硫色满酮，该中间体与水合肼在热醋酸中
【机 构】
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河北大学药学院,河北大学物理科学与技术学院
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目的设计合成2，3，3a，4-四氢硫色烯并[4，3-c]吡唑类化合物，并对其体外抗真菌活性进行初步评价。方法以取代苯硫酚为起始原料，合成中间体3-次苄基硫色满酮，该中间体与水合肼在热醋酸中反应生成目标化合物。采用二倍稀释法对4种受试真菌——絮状表皮毛癣菌（E．floccosum）、石膏样小孢子菌（M．gypseum）、绿色木霉菌（T．viride）和断发毛癣菌（T．tonsurans）进行体外抗真菌活性测试。结果合成了12个新的2，3，3a，4-四氢硫色烯并[4，3-c]吡唑类化合物，其结构经氢核磁共振谱
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