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目的建立和评价基因组DNA甲基化的定量分析方法，并比较正常前列腺组织和前列腺癌组织中的p16抑癌基因的DNA甲基化差异。方法提取正常前列腺组织和前列腺癌组织中的基因组DNA，用亚硫酸氢钠将未甲基化的胞嘧啶转化为尿嘧啶，经过PCR扩增后，用BstUI和HpaⅡ限制性内切酶消化，通过电泳分离消化的片段，定量分析基因组中p16基因的甲基化程度。结果在正常前列腺细胞中，p16基因甲基化程度较低，约为30％，在癌细胞中多数样本的甲基化程度升高到60％-70％，也有少部分没有变化。结论本方法能够定量分析基因组中DNA