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按Koichiro Tamura等(1988)的方法制备出蓖麻蚕线粒体DNA,用EcoRⅠ和XbaⅠ双酶解后,以pSK(+)(Ampr)为载体进行克隆,获得1个3.3 kb的克隆片段.测序结果表明,所测序列包括部分16S rRNA、完整的tRNA-Leu,nd1和tRNA-Ser基因.其中16S rRNA(3端部分)、nd1基因与家蚕具有很高的同源性.同时以nd1基因为依据构建了17种动物的分子进化树,显示出蓖麻蚕与家蚕、野蚕有最近的演化关系.根据tRNA-Leu和tRNA-Ser基因的一级结构,推定了