【摘 要】
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首先通过水热法制备得到NiMoO4·xH2O前驱体，再经高温煅烧得到NiMoO4纳米棒，最后通过超声混合及溶剂蒸干处理将NiMoO4与ZnIn2S4复合构建了NiMoO4/ZnIn2S4 S‐scheme异质结光催化剂。研究结果表明，NiMoO4的质量分数为10.7%时，复合材料(10.7-NiMoO4/ZnIn2S4)具有较好的载流子分离效率，较低的界面电荷转移阻力和较大的电化学活性面积。在30
【机 构】
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西北大学化学工程学院西安特种能源材料重点实验室
【基金项目】
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国家自然科学基金（21676213，11974276，22078261）； 陕西省自然科学基础研究计划（2020JM-422）资助；
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首先通过水热法制备得到NiMoO4·xH2O前驱体，再经高温煅烧得到NiMoO4纳米棒，最后通过超声混合及溶剂蒸干处理将NiMoO4与ZnIn2S4复合构建了NiMoO4/ZnIn2S4 S‐scheme异质结光催化剂。研究结果表明，NiMoO4的质量分数为10.7%时，复合材料(10.7-NiMoO4/ZnIn2S4)具有较好的载流子分离效率，较低的界面电荷转移阻力和较大的电化学活性面积。在300 W氙灯照射下，其产氢速率可达29.04 mmol·g-1·h-1，约为单体ZnIn2S4(5.58 mmol·g-1·h-1)的5.20倍。自由基捕获实验及能带结构分析表明，NiMoO4和ZnIn2S4二者之间形成了S-scheme电荷转移机制，不仅促进了载流子的分离与迁移，而且保留了较强的氧化还原能力。此外，NiMoO4的引入提高了异质结的电化学活性面积，以上因素协同提高了体系的光催化析氢动力学。
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