【摘 要】
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目的:探讨丹蛭降糖胶囊对糖尿病血糖波动模型大鼠心肌纤维化的影响及其可能机制。方法:大鼠腹腔注射链脲佐菌素建立糖尿病模型,并在此基础上通过错时给予胰岛素或葡萄糖建立
【机 构】
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皖南医学院药理教研室,安徽中医药大学中医基础学教研室,
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目的:探讨丹蛭降糖胶囊对糖尿病血糖波动模型大鼠心肌纤维化的影响及其可能机制。方法:大鼠腹腔注射链脲佐菌素建立糖尿病模型,并在此基础上通过错时给予胰岛素或葡萄糖建立糖尿病血糖波动模型。在给予丹蛭降糖胶囊治疗6 w后,测定大鼠心脏指数,ELISA法测定心肌组织血管紧张素Ⅱ（AngⅡ）、Ⅰ型和Ⅲ型胶原及转化生长因子β1（TGF-β1）水平,Western blot法检测心肌组织Smad3磷酸化水平和基质金属蛋白酶-2（MMP-2）、基质金属蛋白酶组织抑制物-2（TIMP-2）蛋白水平,比色法检测心肌组织总抗氧化能力（TAC）和丙二醛（MDA）水平。结果:给予丹蛭降糖胶囊治疗6 w后,模型大鼠心脏指数和心肌组织Ⅰ、Ⅲ型胶原含量较模型组显著降低（P<0.05或P<0.01）,心肌组织AngⅡ、TGF-β1及磷酸化Smad3水平也显著降低（P<0.05或P<0.01）;同时丹蛭降糖胶囊能显著升高模型大鼠心肌组织MMP-2蛋白表达水平,降低心肌组织TIMP-2蛋白表达水平,并显著提高心肌组织总抗氧化能力,减少脂质过氧化产物MDA含量（P<0.05或P<0.01）。结论:丹蛭降糖胶囊能显著抑制糖尿病血糖波动模型大鼠心肌纤维化,其机制与增强心肌组织抗氧化能力、抑制心肌局部RAS激活及TGF-β1/Smad3信号通路活化、调控MMP-2/TIMP-2蛋白表达水平有关。
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