反意RNA对人肺癌细胞Kras基因表达及其致瘤性的特异性抑制作用

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使用EcoRI,PstI 二种限制性核酸内切酶,从携有k-ras 原癌基因的sp 6载体上切割下2 kb k-ras 基因片段,它含有第二和第三表达子及β-肌动蛋白起动子,将其按不同的方向整合于新的质粒载体Apr-1-neo上,从而获得了反意k-ras 基因载体(Apr-1-neo-AS)及正意k-ras 基因载体(Apr-neo-S)两种结构。通过电转移作用将其分别转染入H460a 细胞中,进而克 The 2 kb k-ras gene fragment was cut from the sp6 vector bearing the k-ras protooncogene containing EcoRI, PstI restriction endonucleases containing the second and third expression and beta-myosin (Apr-1-neo-AS) and positive k-ras gene were obtained by integrating the kanamycin promoter into the new plasmid vector Apr-1-neo in different directions. Carrier (Apr-neo-S) two structures. Transfected into H460a cells by electrotransfer, then g
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